产品简介

本试剂盒配备了强力的裂解缓冲液，可以快速裂解样品（如鼠尾、鼠耳、鼠趾、肌肉等），释放基因组DNA。裂解液可以直接加入到PCR反应体系中，无需精提纯化，操作方便。此外，本试剂盒对样品投入量要求低，5 mg小鼠组织或1-5 mm鼠尾即可进行实验。本试剂盒是小鼠组织直接PCR试剂盒(Cat#N132028)的裂解组分，裂解后的产物与小鼠组织直接PCR试剂盒中2×Mouse Direct PCR Mix(N132028-C)或2×HotStart PCR Genotyping Master Mix（With Dye) (Cat#N132004)搭配使用，扩增效果更佳。

产品规格 

组分信息

产品储存

1. 组分 A：2-8℃保存，有效期1年。若多次使用，请分装冻存，避免交叉污染。

2. 组分 B：-25~-15℃保存，避免反复冻融。有效期1年。

操作注意

1) 为了避免样本间交叉污染，每次取样后都需要将取样器材的刃口或与样本直接接触的部位浸入2%次氯酸钠溶液中，反复 洗刷数次，然后用干净的纸巾擦干残余液体后再进行使用。为了试验方便，也可准备多个取样器材，在使用完后进行统一清洗，确保每一单独样本均使用的是无污染的取样器材。

2) 建议使用新鲜采取的动物组织，若为长期冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。

3) 为了您的安全和健康，请穿实验服、佩戴口罩、眼罩、一次性手套等采取防护性措施进行实验操作。

4) 本产品仅作科研用途！

操作说明

样品基因组DNA释放

1. 剪取5-10 mg动物组织或1-5 mm鼠尾，置于1.5 mL离心管中；

2. 在上述离心管中加入90 μL Buffer ML，轻轻涡旋使得样品完全被裂解液浸润，短暂离心；

3. 在恒温孵育仪中设置95℃孵育15 min；

4. 加入10 μL Buffer MT，轻弹混匀，终止裂解;

5. 选做步骤：12,000 rpm离心2 min；

6. 将上清转移至新的离心管，4℃或-20℃保存或直接取上清用于后续PCR扩增。

【注】：

*组织应尽量剪碎，以便裂解反应更顺利进行。

**95℃孵育，一般15 min即可满足多数PCR需求。若需要的DNA量较大或样品较难裂解，可将时间延长至30 min。组织块不需完全裂解，残余的部分在后续离心步骤中可被除去。