传统的真菌分类鉴定主要是按照真菌的形态、生长以及生理生化等特征对真菌进行分类。然而真菌的种类繁多，个体多态性明显，而且其生长、生理生化特征也会随着环境的变化而不稳定。因此，采用传统的方法对真菌进行正确的分类存在较大的困难。
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TA克隆技术（TA cloning）利用Taq聚合酶具有末端转移酶（TdT）活性，但却不具有3''''-5''''端外切酶校准活性的特点，可在PCR产物的3''''端加上一个非模板依赖碱基“A”。
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真菌属于较低等的真核生物，种类繁多，在自然界中分布广泛。据估计，全世界约有150万种真菌，其中包含许多具有重要的药用价值和食用价值的有益真菌，同时也存在着大量能引发动植物病害的致病菌。因此，合理利用有益真菌，控制和预防有害真菌对人类的生产和生活具有重要的
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酵母菌作为分子生物学研究的重要工具，基因组注释明确，各种基因操作手段成熟。作为传统的模式生物，为了满足不同科研工作的需求，酵母菌基因组改造技术应运而生
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围绕国内顶级蛋白质组学应用科研团队，开展国际前沿蛋白质组学技术转化应用，将最新的蛋白质组学研究方法和技术迅速形成您研究中的有利工具。
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细菌人工染色体（Bacterial Artificial Chromosome，BAC）文库的构建是进行基因组研究的一项重要基础性工作，特别是对大基因组及超大基因组来说更是如此，在物理作图、基因图位克隆、基因结构和调控等研究中发挥了重要作用。
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采用454测序复杂样本扩增chul出来的所有目的序列全部测序分析   ，高级分析，个性化分析。
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技术特点1. 原理简单，容易掌握，适合短基因片段的SNP筛查。2. 检出率接近100%。3. 可以发现新的SNP位点。
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