PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式,是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂,作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK,对Pyk2的效果少了大约十倍,除了CDKs类的蛋白酶,PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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G9ahistone methyltransferase抑制剂,IC50为2.7 μM,降低组蛋白H3K9me2,也微弱抑制GLP(主要是H3K9me3),对其他组蛋白甲基转移酶没有显著的抑制活性。
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Ibrutinib (PCI-32765) 是有效的,高选择性Btk抑制剂,IC50为0.5 nM, 适度有效作用于Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, 对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。Phase 3。
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Tadalafil 是PDE-5抑制剂,IC50为1.8 nM。
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AZ 628 是新型pan-Raf抑制剂,作用于BRAF, BRAFV600E, 和c-Raf-1时,IC50分别为105 nM, 34 nM 和 29 nM,也抑制VEGFR2, DDR2, Lyn, Flt1, FMS等。
产品货号:S274610mM/1mL 产地:美国 价格:询价 点击数:439 商家询价
ATP非竞争性的MEK1/2抑制剂,IC50为17 nM,作用于MEK1/2 比作用于MEK5选择性高100倍。Phase 2。
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HSP90抑制剂,作用于OSA 8种细胞,IC50为4 nM,诱导OSA细胞凋亡,而正常的成骨细胞不会受到影响;STA-1474的活性代谢物。
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PHA-680632是有效的Aurora A,Aurora B 和Aurora C抑制剂,IC50分别为27 nM, 135 nM 和120 nM, 比作用于FGFR1, FLT3, LCK, PLK1, STLK2, 和 VEGFR2/3的IC50值高10到200倍。
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Trichostatin A (TSA)是HDAC抑制剂,IC50为~1.8 nM,HDAC8 是HDAC家族成员里唯一不受TSA影响的成员。Phase 3。
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Aliskiren Hemifumarate是直接的renin 抑制剂,IC50为1.5 nM。
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