FITC标记的驱动蛋白家族成员21A抗体 该基因编码KIF4亚家族的驱动素样运动蛋白。该编码蛋白的特征在于N端马达结构域、线圈杆结构域和C端WD-40重复结构域。该蛋白可能参与微管依赖性转运。这种基因突变是眼外肌先天性纤维化的原因之一。交替剪接导致多个转录变体。(RefSeq,MAR 2010提供)
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FITC标记的黑色素瘤相关抗原B2抗体This is of the mageb基因家族成员的基因。of this the members have their家庭全部编码序列外显子和并置在the last,the编码蛋白序列标识显示50到6
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FITC标记的三磷酸腺苷结合盒转运蛋白9抗体ABCA9是ATP结合盒(ABC)转运蛋白超家族的成员,包含两个跨膜结构域和两个核苷酸结合折叠体。ABC蛋白通过跨膜和胞内膜运输各种分子。ABC基因分为七个不同的亚家族(ABC1、MDR/TAP、
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FITC标记的有丝分裂着丝粒相关驱动蛋白抗体该基因编码作为微管依赖的分子马达的驱动素样蛋白。编码的蛋白质可以在加端解聚微管,从而促进有丝分裂染色体分离。选择性剪接导致多个转录变体。[ RefSeq,JUL 2014 ]
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FITC标记的磷酸化酪氨酸抗体特异酪氨酸残基的磷酸化是正常有丝分裂、细胞周期进展和致癌转化过程中信号转导的主要机制,它在分化和间隙连接通讯等其他领域的作用是活跃的,正在进行的研究。特异性识别磷酸化酪氨酸残基的抗体已被证明对研究酪氨酸磷酸化蛋
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FITC标记的磷酸化桩蛋白Paxillin抗体帕西林是一个64 kDa的细胞骨架适配器蛋白参与组织粘连和功能,这是至关重要的细胞粘附和迁移。这反过来在各种各样的过程中起作用,包括胚胎发生、器官发生、创伤修复、炎症和癌症。Paxillin包含
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FITC标记的核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体NFKB复合物由NFKB1或NFKB2结合到ReR、Rela或Relb。NFKB复合物被IκB蛋白(NFKBIa,或NFKBIB)抑制,通过捕获细胞质中的NF-κB来灭活NF-κB。通过激酶
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FITC标记的电压门控钾通道蛋白KVβ.2抗体电压门控钾(Kv)通道从功能和结构的角度代表了最复杂的电压门控离子通道。它们的多种功能包括调节神经递质释放、心率、胰岛素分泌、神经元兴奋性、上皮电解质转运、平滑肌收缩和细胞体积。在果蝇中已经鉴定
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FITC标记的G蛋白偶联受体MRGPRX1+3+4抗体该基因编码MAS相关/感觉神经元特异性的G蛋白偶联受体亚家族成员。编码的蛋白质可能参与感觉神经元的调节和疼痛的调节。[ RefSeq,OCT 2009提供]
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FITC标记的嗅球蛋白样蛋白1抗体OLFML1(嗅素样蛋白1)含有1个嗅素样结构域。这种蛋白质的具体功能尚不清楚。
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